Chicken goat antibody cross reactivity9/12/2023 h Quantification of ciliary length of (g). Cell nuclei are stained with DAPI (blue). g Immunofluorescence stainings of acetylated-tubulin (green) and rootletin (pink) in 48 h serum starved hTERT-RPE1 cells expressing an empty vector (V), or ACTRT1 mutant (M), or ACTRT1 WT (WT). e, f Correlation between the ARP-T1 fluorescence and ciliary length (e), and between the ARP-T1 and rootletin fluorescence (f). c, d Quantification of the relative fluorescence intensity of rootletin (cN = 5) and ARP-T1 (dN = 10) on the ciliary rootlet. b Quantification of the ciliary length from 3D confocal immunofluorescence microscopy images. The Bazex−Duprv©−Christol syndrome is a ciliopathy caused by ARP-T1 loss of function, and knockdown of ACTRT1 in hTERT-RPE1 cells induces resorption of primary cilia.a Representative immunofluorescence images using acetylated-tubulin (green) and rootletin (red) (top), and ARP-T1 (green) and rootletin (red) (bottom) in hair follicle, sporadic BCC and 4 BDCS (ACTRT1 547_548insA, mutation B2, mutation A3, mutation CNE126). The images were captured at 40X magnification. Nonspecific staining was not observed with secondary antibody alone (panel f). The specificity of the secondary antibody was proved by the absence of signal in HeLa(negative model for CD10) due to no primary antibody binding (Panel e). F-actin was stained Alexa Fluor™ 647 Phalloidin (Product # A22287, 1:1000) (Panel c: red). Nuclei (Panel b: blue) were stained with Hoechst33342 (Product # H1399). Chicken anti-Goat IgG (H+L) Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor™ 488 (Product # A-21467, 1:2000 dilution) in 0.1% BSA in PBS for 45 minutes at room temperature was used for detection of CD10 on the plasma membrane (Panel a: Green). The cells were fixed with 4% paraformaldehyde for 10 minutes, blocked with 2% BSA for 1 hour and labeled with 1:100 dilution of primary antibody overnight at 4 degrees celsius. Benutzen Sie unsere Produkte? Schicken Sie uns einen Abreview.Immunofluorescence analysis of Chicken anti-Goat IgG (H+L) Cross-Adsorbed Secondary Antibody, Alexa Fluor™ 488 (Product # A-21467) was performed using LNCaP (positive model) and HeLa (negative model) cells stained with CD10 Polyclonal Antibody (Product # PA5-47075). Bitte zögern Sie nicht, sich wieder bei uns zu melden, falls Sie weitere Fragen haben. Dies ist aber eigentlich nur in der Flow Zytometrie von Interesse. Bezüglich Ihrer Frage nach dem Aufreinigungsgrad: Der einzige Vorteil eines aufgereinigten Antikörpers ist es, dass Sie eine Isotopenkontrolle berechnen können, da Sie genau wissen, wie viel Antikörper Sie einsetzen. Als Sekundär- Antikoerper kommen dann ab7084 Donkey polyclonal Secondary Antibody to Rabbit IgG - H&L (AP), pre-adsorbed und ab6886 Donkey anti-Goat IgG H&L (AP) secondary antibody. Oder aber Sie benutzen zwei primäre Antikörper aus zwei verschiedenen Species (ab2481 und ab4055). Dazu passen wuerden dann die folgenden Antikörper: ab6831 Chicken polyclonal Secondary Antibody to Rabbit IgG - H&L gefolgt von ab97142 Goat polyclonal Secondary Antibody to Chicken IgY - H&L (Alkaline Phosphatase), pre-adsorbed und ab7084 Donkey polyclonal Secondary Antibody to Rabbit IgG - H&L (AP), pre-adsorbed. im Falle der Kombination aus ab93278 und ab10563. Drei der vier Antikörper stammen aus dem Kaninchen, falls Sie also eine Doppelfärbung durchführen möchten, wurde ich Vorschlagen, einen der Rabbit Antikörper mit einem ungelabelten Sekundär- Antikörper zu blockieren, und dann den sekundären Antikörper mit einem tertiären Antikörper nachzuweisen: zb. gar keine Kreuzreaktion mit dem Maus-Protein aufweisen, so dass Sie nur das humane Protein im Mausgewebe detektieren sollten. ![]() Ich habe Ihnen hier vier Antikörper herausgesucht, die wenig bzw.
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